Uso do peptídeo liberador de hormônio do crescimento-6 (GHRP-6) para prevenção de falência múltipla de órgãos

Este estudo do grupo cubano liderado por Berlanga investigou o potencial citoprotetor do GHRP-6 na prevenção de falência múltipla de órgãos em modelo experimental de isquemia/reperfusão (I/R) em ratos. O protocolo utilizou GHRP-6 na dose de 120 µg/kg como pré-tratamento antes da indução de lesão por I/R hepática e mesentérica.

Os resultados demonstraram que o pré-tratamento com GHRP-6 reduziu dramaticamente os danos teciduais:

• Redução de 50-85% nos danos hepáticos avaliados por histopatologia e enzimas séricas (ALT, AST)
• Diminuição significativa da infiltração neutrofílica nos tecidos hepático e intestinal
• Redução da peroxidação lipídica, medida por substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS)
• Preservação da integridade da mucosa intestinal, prevenindo a translocação bacteriana

O mecanismo de ação proposto envolveu a ativação de vias anti-inflamatórias e antioxidantes independentes da secreção de GH, sugerindo que o GHRP-6 possui propriedades citoprotetoras intrínsecas mediadas pelo receptor de secretagogos de GH (GHS-R1a), que é expresso em múltiplos tecidos incluindo fígado, intestino e sistema cardiovascular.

Este trabalho foi particularmente inovador por revelar um papel terapêutico do GHRP-6 completamente distinto de sua função clássica como secretagogo de GH, abrindo perspectivas para o uso de peptídeos desta classe como agentes citoprotetores em contextos de isquemia e choque, situações clínicas com alta mortalidade e opções terapêuticas limitadas.