GHRP-6
Identificadores Moleculares
Visão Geral
Peptídeo liberador de GH de primeira geração com forte atividade sobre ghrelina. Provoca aumento significativo de apetite. Potente liberação de GH.
O GHRP-6 promove liberação potente de GH endógeno via agonismo de alta afinidade do receptor GHS-R1a, mas com forte componente ghrelinérgico e aumento intenso de apetite, característica que historicamente o associou a protocolos de ganho de peso e bulking. Em doses mais altas pode elevar cortisol e prolactina, o que limita o uso prolongado.
O GHRP-6 não tem aprovação regulatória em nenhuma agência (FDA, EMA, ANVISA). Costuma ser dispensado por farmácia de manipulação como uso off-label em protocolos de 8 a 12 semanas, em até 3 administrações subcutâneas ao dia (manhã, pós-treino, antes de dormir), com frequência combinado a análogos de GHRH. Foi gradualmente substituído por opções mais seletivas como GHRP-2 e ipamorelina. Secretagogos de GH são proibidos pela WADA em todo momento.
É um dos primeiros peptídeos liberadores de GH a serem desenvolvidos a partir de bibliotecas de hexapeptídeos sintéticos no fim dos anos 1980, antes da descoberta da ghrelina como ligante endógeno do GHS-R1a.
Entre os GHRPs, o GHRP-6 é o mais ghrelinérgico, com estímulo de fome marcadamente superior ao do GHRP-2 e do hexarelin e contrastando com o perfil seletivo do ipamorelin (sem aumento de apetite, cortisol ou prolactina). Em relação aos análogos de GHRH (sermorelin, CJC-1295, tesamorelin), age no GHS-R1a em vez do receptor de GHRH, sendo frequentemente combinado a um deles; o MK-677 oral atinge o mesmo receptor com duração de 24 horas e mantém o efeito sobre o apetite.
His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ Contém D-aminoácidos (D-Trp, D-Phe)
Meia-vida
~15-20 minutos
Via de Administração
Subcutânea
Categoria
Secretagogos de GH
Mecanismo de Ação
- Agonista do receptor GHS-R1a com alta afinidade
- Forte atividade ghrelinérgica (aumento significativo de apetite)
- Liberação potente de GH
- Pode elevar cortisol e prolactina em doses altas
Protocolo de Dosagem
Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Dose | 100-300 mcg por injeção |
| Frequência | 2-3 vezes ao dia |
| Timing | Manhã, pós-treino e antes de dormir |
| Duração | 8-12 semanas |
Efeitos Colaterais Reportados
Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.
- Aumento intenso do apetite
- Retenção hídrica
- Cortisol elevado
- Letargia
Propriedades do Produto
| Pureza | >99% |
| Aparência | Pó liofilizado branco |
| Solubilidade | Solúvel em água e água bacteriostática |
| Fonte | Síntese química em fase sólida (SPPS) |
| Armazenamento | Liofilizado: -20°C por até 2 anos, 2-8°C por até 6 meses. Reconstituído: 2-8°C por até 4 semanas. Proteger da luz e umidade. Evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento. |
Apresentações e Preparo
Frascos (vials) de GHRP-6 encontrados no mercado de pesquisa:
Reconstituição
- Diluente: Água bacteriostática
- Volume: 2 ml por frasco de 5 mg
- Injetar o diluente lentamente na parede do frasco
- Girar suavemente até dissolução completa
- Nunca agitar
Armazenamento
- Liofilizado: Temperatura ambiente ou refrigerado
- Reconstituído: Refrigerado 2-8°C (até 30 dias)
- Proteger da luz direta
- Não congelar após reconstituição
Estudos Científicos
Estudos publicados sobre GHRP-6.
Uso do peptídeo liberador de hormônio do crescimento-6 (GHRP-6) para prevenção de falência múltipla de órgãos
Berlanga J, Cibrian D, Guillen I, Freyre F, Alba JS, Lopez-Saura P, Merino N, Aldama A, Quintela AM, Triana ME, Montequin JF, Ajamieh H, Urquiza D, Ahmed N, Guillen G
Efeitos do GHRP-6 na secreção noturna de GH, ACTH e cortisol e no EEG do sono em humanos: papel das vias de administração
Frieboes RM, Murck H, Antonijevic IA, Steiger A
Efeito liberador de hormônio do crescimento da administração oral de GHRP-6 em crianças com baixa estatura
Bellone J, Ghizzoni L, Aimaretti G, Volta C, Boghen MF, Bernasconi S, Ghigo E
Peptídeos Relacionados
CJC-1295 with DAC
1-2 mg por semana · Uma vez por semana
CJC-1295 sem DAC
100-200 mcg por injeção · 2-3 vezes ao dia
GHRP-2
100-300 mcg por injeção · 2-3 vezes ao dia
Hexarelin
200-300 mcg por injeção · 2-3 vezes ao dia
Ipamorelin
200-300 mcg por injeção · 2-3 vezes ao dia
MK-677
10-25 mg por dose · Uma vez ao dia