Secretagogos de GH

MK-677

Também conhecido como: Ibutamoren, MK-0677, L-163,191

Identificadores Moleculares

Fórmula Molecular

C27H36N4O5S

Número CAS

159634-47-6

PubChem CID

178024

Peso Molecular

528.67 Da

Visão Geral

Agonista oral não-peptídico do receptor de ghrelina (GHS-R1a) que promove secreção sustentada de GH e IGF-1. Diferente dos peptídeos GHRP, é biodisponível por via oral com meia-vida longa, mantendo níveis elevados de GH por até 24 horas.

O principal apelo clínico do MK-677 (ibutamoreno) é a elevação sustentada de GH e IGF-1 ao longo de 24 horas com administração oral, sem injeções e com pulsos amplificados que mimetizam o padrão fisiológico. Os efeitos buscados incluem ganho de massa muscular, melhora do sono profundo, aumento de apetite e suporte à recuperação. Retenção hídrica, elevação de glicemia e parestesias são limitações relevantes.

Tecnicamente não é um peptídeo, mas uma molécula pequena não-peptídica frequentemente categorizada junto a peptídeos de pesquisa. Não tem aprovação regulatória pela FDA, EMA ou ANVISA — foi investigado clinicamente para sarcopenia e fragilidade, sem chegar à comercialização. Hoje é prescrito como uso off-label por farmácia de manipulação ou adquirido no mercado de pesquisa, em cápsulas administradas antes de dormir. A WADA o lista como substância proibida em competição.

No universo dos secretagogos de GH, o MK-677 é o único oral e de longa duração: atua no mesmo receptor GHS-R1a dos GHRPs (ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6, hexarelin), mas com meia-vida de cerca de 24 horas em vez de pulsos curtos por injeção. Difere também dos análogos de GHRH (sermorelin, CJC-1295, tesamorelin), que ativam outro receptor — e por isso, em teoria, poderia ser combinado a um deles. Na prática, a elevação tônica de GH e IGF-1 sobre 24 horas se aproxima mais do perfil do CJC-1295 com DAC do que do pulso fisiológico do sermorelin ou do Mod GRF 1-29.

Molécula pequena não-peptídica. Agonista oral do receptor de ghrelina.

Meia-vida

~24 horas

Via de Administração

Oral

Categoria

Secretagogos de GH

Mecanismo de Ação

  • Agonismo do receptor de ghrelina (GHS-R1a) via oral
  • Secreção sustentada de GH por 24 horas
  • Elevação de IGF-1 sérico
  • Mimetismo do padrão fisiológico de GH (pulsos amplificados)
  • Aumento de apetite via sinalização de ghrelina

Protocolo de Dosagem

Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.

Parâmetro Valor
Dose 10-25 mg por dose
Frequência Uma vez ao dia
Timing Antes de dormir (para minimizar efeitos de GH no sono)
Duração 8-12 semanas

Efeitos Colaterais Reportados

Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.

  • Aumento de apetite (muito comum)
  • Retenção hídrica
  • Dormência/formigamento
  • Elevação de glicemia
  • Letargia
  • Dores articulares

Propriedades do Produto

Pureza >99%
Aparência Cápsulas ou comprimidos brancos
Solubilidade Solúvel em DMSO, etanol e PEG-400
Fonte Síntese química
Armazenamento Temperatura ambiente (15-25°C) em local seco por até 2 anos. Proteger da umidade e luz direta.

Apresentações e Preparo

Frascos (vials) de MK-677 encontrados no mercado de pesquisa:

10 mg (60 cápsulas)25 mg (60 cápsulas)

Reconstituição

  • Diluente: N/A (cápsulas ou comprimidos)
  • Volume: N/A
  • Fornecido em cápsulas ou comprimidos
  • Administrar com ou sem alimento

Armazenamento

  • Liofilizado: Temperatura ambiente
  • Reconstituído: N/A
  • Manter em local seco
  • Proteger da luz e umidade
Calculadora de Reconstituição

Estudos Científicos

Estudos publicados sobre MK-677.

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