Secretagogos de GH

Hexarelin

Também conhecido como: Examorelin, HEX

Identificadores Moleculares

Fórmula Molecular

C47H58N12O6

Número CAS

140703-51-1

PubChem CID

6918297

Peso Molecular

887.04 Da

Visão Geral

Hexapeptídeo sintético secretagogo de GH de primeira geração. Agonista do receptor de ghrelina (GHS-R1a) com maior potência que GHRP-6 mas menor seletividade que Ipamorelin. Pode elevar cortisol e prolactina.

O principal interesse clínico em torno do Hexarelin é seu efeito como secretagogo potente de GH, com aumento robusto de IGF-1 sérico, além de um efeito cardioprotetor descrito em estudos pré-clínicos independente da via do GH. Por essa razão atraiu interesse em medicina esportiva (composição corporal, recuperação) e em pesquisa cardiovascular.

Hoje o Hexarelin não tem aprovação regulatória em nenhuma agência (FDA, EMA, ANVISA) e seu uso é raro fora de contextos de pesquisa. No Brasil, é dispensado por farmácia de manipulação como uso off-label, mas perdeu espaço para Ipamorelin devido aos efeitos colaterais — elevação de cortisol, prolactina e dessensibilização com uso prolongado. A WADA classifica todos os GHRPs, incluindo Hexarelin, como substâncias proibidas em qualquer momento para atletas competitivos.

Entre os GHRPs, o Hexarelin é o mais potente em estímulo agudo de GH, mas também o que mais dessensibiliza a hipófise e o que mais eleva cortisol e prolactina — perfil que o coloca no extremo oposto do Ipamorelin (mais limpo e seletivo) e o aproxima do GHRP-2, com o GHRP-6 ocupando o espaço da fome aumentada. Em relação aos análogos de GHRH (sermorelin, CJC-1295, tesamorelin) atua em receptor diferente (GHS-R1a) e costuma ser empilhado com um deles; o MK-677 oral é a alternativa de longa duração no mesmo eixo da grelina.

Notação estendida: His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂

Contém D-aminoácidos e aminoácidos modificados

Meia-vida

~70 minutos

Via de Administração

Subcutânea

Categoria

Secretagogos de GH

Mecanismo de Ação

  • Agonismo potente do receptor GHS-R1a
  • Estimulação robusta de secreção de GH
  • Aumento de IGF-1 sérico
  • Efeito cardioprotetor independente de GH
  • Possível dessensibilização com uso prolongado

Protocolo de Dosagem

Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.

Parâmetro Valor
Dose 200-300 mcg por injeção
Frequência 2-3 vezes ao dia
Timing Manhã, pós-treino e noite
Duração 8-12 semanas (com períodos off)

Efeitos Colaterais Reportados

Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.

  • Elevação de cortisol
  • Elevação de prolactina
  • Rubor facial
  • Aumento de apetite
  • Cefaleia
  • Retenção hídrica

Propriedades do Produto

Pureza >99%
Aparência Pó liofilizado branco
Solubilidade Solúvel em água e água bacteriostática
Fonte Síntese química em fase sólida (SPPS)
Armazenamento Liofilizado: -20°C por até 2 anos, 2-8°C por até 6 meses. Reconstituído: 2-8°C por até 4 semanas. Proteger da luz e umidade. Evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento.

Apresentações e Preparo

Frascos (vials) de Hexarelin encontrados no mercado de pesquisa:

2 mg5 mg

Reconstituição

  • Diluente: Água bacteriostática
  • Volume: 1-2 ml por frasco de 2 mg
  • Injetar diluente lentamente na parede do frasco
  • Girar suavemente até dissolução
  • Nunca agitar

Armazenamento

  • Liofilizado: Temperatura ambiente ou refrigerado
  • Reconstituído: Refrigerado 2-8°C (até 4 semanas)
  • Proteger da luz
  • Não congelar após reconstituição
Calculadora de Reconstituição

Estudos Científicos

Estudos publicados sobre Hexarelin.

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