Secretagogos de GH

Ipamorelin

Identificadores Moleculares

Fórmula Molecular

C38H49N9O5

Número CAS

170851-70-4

PubChem CID

9831659

Peso Molecular

711.85 Da

Visão Geral

Secretagogo de GH de terceira geração com perfil altamente seletivo. Pentapeptídeo sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂) que atua como agonista seletivo do receptor de ghrelina (GHS-R1a). Não eleva significativamente cortisol, prolactina ou ACTH.

O principal interesse clínico em torno do Ipamorelin é estimular a secreção fisiológica de GH pela hipófise sem os efeitos colaterais hormonais dos GHRPs anteriores: não eleva significativamente cortisol, prolactina ou ACTH. Esse perfil seletivo se traduz em melhora de composição corporal, qualidade do sono, recuperação tecidual e bem-estar geral, mantendo o padrão pulsátil endógeno de GH. Costuma ser combinado com um análogo de GHRH (CJC-1295 ou Mod GRF 1-29) para efeito sinérgico.

Hoje o Ipamorelin não tem aprovação regulatória em nenhuma agência (FDA, EMA, ANVISA). No Brasil, é prescrito majoritariamente por farmácia de manipulação como uso off-label, em ciclos de 8-12 semanas com administração subcutânea pela manhã, pós-treino e antes de dormir. É considerado o GHRP de melhor perfil de segurança disponível. A WADA classifica todos os secretagogos de GH, incluindo Ipamorelin, como substâncias proibidas em qualquer momento para atletas competitivos.

Entre os GHRPs, o Ipamorelin é o mais seletivo: não eleva cortisol, prolactina nem apetite — o oposto do GHRP-6 (forte estímulo de fome), do GHRP-2 (elevação moderada de cortisol/prolactina) e do hexarelin (mais potente, porém com dessensibilização e impacto hormonal). Diferente dos análogos de GHRH (sermorelin, CJC-1295, tesamorelin), age no receptor GHS-R1a e por isso costuma ser empilhado a um deles para sinergia GHRH+GHRP; o MK-677 oral é a alternativa de longa duração no mesmo eixo, ao custo de mais retenção hídrica e impacto glicêmico.

Notação estendida: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂

Contém D-aminoácidos e aminoácidos não naturais (Aib, D-2-Nal, D-Phe)

Meia-vida

~2 horas

Via de Administração

Subcutânea

Categoria

Secretagogos de GH

Mecanismo de Ação

  • Agonismo seletivo do receptor GHS-R1a (receptor de ghrelina)
  • Estimulação dose-dependente de GH pela hipófise anterior
  • Sinergismo com GHRH (CJC-1295/Mod GRF 1-29)
  • Sem elevação significativa de cortisol ou prolactina
  • Preserva o padrão pulsátil fisiológico de secreção de GH

Protocolo de Dosagem

Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.

Parâmetro Valor
Dose 200-300 mcg por injeção
Frequência 2-3 vezes ao dia
Timing Manhã, pós-treino e antes de dormir
Duração 8-12 semanas

Efeitos Colaterais Reportados

Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.

  • Cefaleia
  • Náusea leve
  • Rubor facial
  • Formigamento

Propriedades do Produto

Pureza >99%
Aparência Pó liofilizado branco
Solubilidade Solúvel em água bacteriostática
Fonte Síntese química em fase sólida (SPPS)
Armazenamento Liofilizado: -20°C por até 2 anos, 2-8°C por até 6 meses. Reconstituído: 2-8°C por até 4 semanas. Proteger da luz e umidade. Evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento.

Apresentações e Preparo

Frascos (vials) de Ipamorelin encontrados no mercado de pesquisa:

2 mg5 mg10 mg

Reconstituição

  • Diluente: Água bacteriostática
  • Volume: 2 ml por frasco de 5 mg
  • Injetar lentamente na parede do frasco
  • Girar suavemente até completa dissolução
  • Nunca agitar

Armazenamento

  • Liofilizado: Temperatura ambiente (até 24 meses)
  • Reconstituído: Refrigerado 2-8°C (até 4-6 semanas)
  • Não congelar após reconstituição
  • Proteger da luz direta
Calculadora de Reconstituição

Estudos Científicos

Estudos publicados sobre Ipamorelin.

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