Secretagogos de GH

GHRP-2

Também conhecido como: Pralmorelin

Identificadores Moleculares

Fórmula Molecular

C45H55N9O6

Número CAS

158861-67-7

PubChem CID

6918245

Peso Molecular

817.97 Da

Visão Geral

Peptídeo liberador de GH de segunda geração com atividade moderada sobre ghrelina. Forte liberação de GH com aumento moderado de apetite. Potente quando combinado com análogos de GHRH.

O principal efeito clínico de interesse do GHRP-2 é o pulso forte de liberação de GH endógeno via agonismo do receptor GHS-R1a, com aumento moderado de apetite por atividade ghrelinérgica. Costuma ser combinado a análogos de GHRH (CJC-1295, sermorelin) por sinergismo, visando ganho de massa, melhora de composição corporal e suporte a recuperação. Doses altas tendem a elevar cortisol e prolactina, o que limita a escalada.

O GHRP-2 não tem aprovação regulatória ampla — foi avaliado clinicamente como pralmorelin para teste diagnóstico de deficiência de GH e em algumas jurisdições, mas sem aprovação consolidada em FDA, EMA ou ANVISA. Em geral é dispensado por farmácia de manipulação como uso off-label em protocolos de 8 a 12 semanas, em até 3 administrações subcutâneas ao dia (manhã, pós-treino, antes de dormir). Secretagogos de GH são proibidos pela WADA em todo momento.

Dentro da família dos GHRPs, o GHRP-2 se posiciona entre o hexarelin (mais potente, mas com maior dessensibilização e elevação de cortisol/prolactina), o GHRP-6 (potência similar mas com forte estímulo de fome) e o ipamorelin (perfil mais limpo, menos potente, sem elevação significativa de cortisol ou prolactina). Diferente dos análogos de GHRH (sermorelin, CJC-1295, tesamorelin), atua no GHS-R1a e não no receptor de GHRH — por isso costuma ser empilhado com um deles em vez de substituir; o MK-677 oral atua no mesmo receptor com duração muito maior.

Notação estendida: D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂

Contém D-aminoácidos e aminoácido não natural (D-Ala, D-2-Nal, D-Phe)

Meia-vida

~25-30 minutos

Via de Administração

Subcutânea

Categoria

Secretagogos de GH

Mecanismo de Ação

Agonista do receptor GHS-R1a
Liberação potente de GH dose-dependente
Atividade moderada sobre ghrelina (aumento de apetite)
Sinergismo com GHRH exógeno

Protocolo de Dosagem

Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.

Parâmetro	Valor
Dose	100-300 mcg por injeção
Frequência	2-3 vezes ao dia
Timing	Manhã, pós-treino e antes de dormir
Duração	8-12 semanas

Efeitos Colaterais Reportados

Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.

Aumento do apetite
Retenção hídrica
Formigamento
Cortisol/prolactina elevados

Propriedades do Produto

Pureza	>99%
Aparência	Pó liofilizado branco
Solubilidade	Solúvel em água e água bacteriostática
Fonte	Síntese química em fase sólida (SPPS)
Armazenamento	Liofilizado: -20°C por até 2 anos, 2-8°C por até 6 meses. Reconstituído: 2-8°C por até 4 semanas. Proteger da luz e umidade. Evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento.