AICAR
Também conhecido como: Acadesine, AICA Riboside
Identificadores Moleculares
Visão Geral
Ativador da AMPK com propriedades de mimético de exercício. Melhora endurance e oxidação de gordura. Análogo da adenosina que ativa diretamente a AMPK quinase.
O AICAR é estudado como "mimético de exercício": ao ativar diretamente a AMPK quinase, simula parcialmente a sinalização metabólica induzida pelo treinamento de endurance, com aumento da oxidação de ácidos graxos e da captação muscular de glicose. Em modelos pré-clínicos demonstrou melhora da capacidade aeróbica mesmo em animais sedentários.
Apesar do nome aparecer entre os peptídeos de pesquisa, é uma molécula pequena (análogo de nucleosídeo). Não possui aprovação regulatória; no exterior é encontrado como produto de pesquisa e, em alguns países, manipulado off-label. A WADA o classifica como substância proibida no esporte, no grupo dos agentes hormonais e moduladores metabólicos, justamente pelo potencial de melhorar performance sem treino correspondente. Doses altas estão associadas a hipoglicemia e risco de acidose láctica.
Molécula pequena — análogo de nucleosídeo (AICA ribonucleosídeo), não é um peptídeo
Meia-vida
~2-3 horas
Via de Administração
Subcutânea
Categoria
Metabólico e Perda de Gordura
Mecanismo de Ação
- Ativação direta da AMPK quinase
- Mimético de exercício
- Melhora da capacidade de endurance
- Aumento da oxidação de ácidos graxos
- Melhora da captação de glicose muscular
Protocolo de Dosagem
Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Dose | 0,1 mg/kg/min em infusão intravenosa (dose dos ensaios CABG) |
| Frequência | Infusão contínua única |
| Timing | Iniciada antes da indução anestésica |
| Duração | ~7 horas (uso peri-operatório em ensaios) |
Efeitos Colaterais Reportados
Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.
- Hipoglicemia
- Fadiga
- Desconforto gastrointestinal
- Acidose láctica (doses altas)
Propriedades do Produto
| Pureza | >99% |
| Aparência | Pó cristalino branco a quase branco |
| Solubilidade | Solúvel em água e DMSO |
| Fonte | Síntese química |
| Armazenamento | Dessecado a -20°C por até 3 anos. A 2-8°C por até 12 meses. Reconstituído: -20°C por até 1 mês. Higroscópico — proteger da umidade. |
Apresentações e Preparo
Frascos (vials) de AICAR encontrados no mercado de pesquisa:
Reconstituição
- Diluente: Água bacteriostática
- Volume: Conforme concentração do frasco
- Injetar o diluente lentamente na parede do frasco
- Girar suavemente até dissolução completa
- Doses altas podem requerer maior volume de diluente
Armazenamento
- Liofilizado: -20°C ou refrigerado 2-8°C
- Reconstituído: Refrigerado 2-8°C (até 30 dias)
- Proteger da luz direta
- Não congelar após reconstituição
Estudos Científicos
Estudos publicados sobre AICAR.
Peptídeos Relacionados
5-Amino-1MQ
50 mg por cápsula · 1-2 vezes ao dia
Adipotide
0,03 mg/kg de peso corporal (dose inicial do ensaio Phase 1) · 1 vez ao dia
AOD 9604
300-600 mcg por injeção · Uma vez ao dia
Cagrilintide
1,2-4,5 mg por semana (subcutâneo) · Uma vez por semana
Dulaglutide
0,75-4,5 mg por semana (subcutâneo) · Uma vez por semana
Exenatide
5-10 mcg por injeção (subcutâneo) · 2 vezes ao dia (Byetta) ou 1 vez por semana (Bydureon)