AOD 9604
Também conhecido como: HGH Fragment 176-191 modificado
Identificadores Moleculares
Fórmula Molecular
C78H123N23O23S2
Número CAS
221231-10-3
PubChem CID
71300630Peso Molecular
1815.1 Da
Visão Geral
Fragmento modificado do HGH (aminoácidos 176-191) que atua no metabolismo de gordura sem afetar glicemia ou níveis de insulina. Promove lipólise e inibe lipogênese.
O apelo clínico do AOD 9604 está em isolar a ação lipolítica do GH sem os efeitos anabólicos e sem impacto sobre glicemia, insulina ou IGF-1. Em estudos pré-clínicos demonstrou aumento da lipólise via receptor beta-3 adrenérgico e inibição da lipogênese, o que o torna atraente para protocolos de recomposição corporal, especialmente combinado com déficit calórico e cardio em jejum.
O peptídeo foi originalmente desenvolvido como candidato a fármaco antiobesidade, mas não obteve aprovação como medicamento — os ensaios clínicos em fase 2 não atingiram desfechos primários expressivos de perda de peso em humanos. Hoje é amplamente dispensado por farmácias de manipulação como uso off-label e em alguns países é registrado como ingrediente cosmético para uso tópico. A meia-vida curta justifica a aplicação diária.
No universo dos fragmentos do GH, é frequentemente comparado ao HGH Fragment 176-191: ambos derivam da porção C-terminal do GH com foco em isolar o efeito lipolítico sem os efeitos anabólicos do hormônio inteiro, mas o AOD 9604 corresponde a uma versão modificada (Tyr-hGH 177-191) com tirosina N- terminal adicionada para estabilidade, enquanto o HGH Frag 176-191 é a sequência nativa não modificada.
YLRIVQCRSVEGSCGF Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe Meia-vida
~30 minutos
Via de Administração
Subcutânea
Categoria
Metabólico e Perda de Gordura
Mecanismo de Ação
- Estimulação da lipólise via receptor beta-3 adrenérgico
- Inibição da lipogênese
- Sem efeito sobre glicemia ou IGF-1
- Mimetiza a ação lipolítica do GH sem efeitos anabólicos
Protocolo de Dosagem
Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Dose | 300-600 mcg por injeção |
| Frequência | Uma vez ao dia |
| Timing | Manhã, em jejum |
| Duração | 12+ semanas |
Efeitos Colaterais Reportados
Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.
- Dor no local da injeção
- Cefaleia leve
- Vermelhidão local
Propriedades do Produto
| Pureza | >98% |
| Aparência | Pó liofilizado branco |
| Solubilidade | Solúvel em água e água bacteriostática |
| Fonte | Síntese química em fase sólida (SPPS) |
| Armazenamento | Liofilizado: -20°C por até 2 anos, 2-8°C por até 6 meses. Reconstituído: 2-8°C por até 4 semanas. Proteger da luz e umidade. Evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento. |
Apresentações e Preparo
Frascos (vials) de AOD 9604 encontrados no mercado de pesquisa:
Reconstituição
- Diluente: Água bacteriostática
- Volume: 2 ml por frasco de 5 mg
- Injetar o diluente lentamente na parede do frasco
- Girar suavemente até dissolução completa
- Nunca agitar
Armazenamento
- Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
- Reconstituído: Refrigerado 2-8°C (até 30 dias)
- Proteger da luz direta
- Não congelar após reconstituição
Estudos Científicos
Estudos publicados sobre AOD 9604.
Peptídeos Relacionados
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50 mg por cápsula · 1-2 vezes ao dia
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0,03 mg/kg de peso corporal (dose inicial do ensaio Phase 1) · 1 vez ao dia
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0,1 mg/kg/min em infusão intravenosa (dose dos ensaios CABG) · Infusão contínua única
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1,2-4,5 mg por semana (subcutâneo) · Uma vez por semana
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0,75-4,5 mg por semana (subcutâneo) · Uma vez por semana
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