Dalargin
Também conhecido como: Dalargina, Dalar
Identificadores Moleculares
Visão Geral
Análogo sintético hexapeptídico da leu-encefalina, com peso molecular de aproximadamente 726,81 Da. Desenvolvido na União Soviética como agente gastroprotetor, atua primariamente nos receptores delta-opioides. Amplamente utilizado na medicina russa para tratamento de úlceras gastrointestinais e promoção de cicatrização tecidual.
O Dalargin é principalmente usado como gastroprotetor e cicatrizante de mucosa: reduz a secreção ácida gástrica, modula a microcirculação da mucosa e favorece a regeneração tecidual em úlceras gástricas e duodenais. Também tem sido investigado para proteção cardíaca, pancreatite aguda e cicatrização de feridas. Por agir preferencialmente em receptores delta-opioides periféricos, mantém um perfil analgésico fraco e efeitos opioides centrais limitados.
Tem registro como medicamento na Rússia e em países da CEI, onde é usado clinicamente há décadas em ambiente hospitalar. Fora desse contexto não possui aprovação por FDA, EMA ou ANVISA, e seu acesso depende de farmácia de manipulação ou importação. A administração típica é subcutânea ou intramuscular, em ciclos curtos de 10-20 dias.
Foi desenvolvido na União Soviética como análogo sintético da leu-encefalina, com a introdução de D-alanina na posição 2 para resistir à degradação por peptidases. A maior parte das publicações está em literatura russa, e ensaios clínicos internacionais robustos ainda são escassos.
Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg Contém D-aminoácidos
Meia-vida
~15-30 minutos
Via de Administração
Subcutânea ou intramuscular
Categoria
Pesquisa Especializada
Mecanismo de Ação
- Agonismo seletivo do receptor delta-opioide (DOR)
- Gastroproteção via redução da secreção ácida gástrica
- Efeito anti-ulceroso com proteção da mucosa gastrointestinal
- Promoção da cicatrização e regeneração tecidual
- Modulação da microcirculação na mucosa gástrica
- Efeito citoprotector em células da mucosa
Protocolo de Dosagem
Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Dose | 1-2 mg por injeção (subcutâneo ou intramuscular) |
| Frequência | 1-2 vezes ao dia |
| Timing | Manhã e/ou noite, preferencialmente em jejum |
| Duração | 10-20 dias |
Efeitos Colaterais Reportados
Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.
- Sonolência
- Tontura
- Náusea leve
- Bradicardia (doses altas)
Propriedades do Produto
| Pureza | >98% |
| Aparência | Pó liofilizado branco |
| Solubilidade | Solúvel em água e água bacteriostática |
| Fonte | Síntese química em fase sólida (SPPS) |
| Armazenamento | Liofilizado: -20°C por até 2 anos, 2-8°C por até 6 meses. Reconstituído: 2-8°C por até 4 semanas. Proteger da luz e umidade. Evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento. |
Apresentações e Preparo
Frascos (vials) de Dalargin encontrados no mercado de pesquisa:
Reconstituição
- Diluente: Água bacteriostática ou solução salina estéril
- Volume: 1-2 ml por frasco
- Injetar o diluente lentamente na parede do frasco
- Girar suavemente até dissolução completa — nunca agitar
- Solução deve estar límpida e incolor
Armazenamento
- Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
- Reconstituído: Refrigerado 2-8°C (até 14 dias)
- Proteger da luz direta
- Não congelar após reconstituição
- Descartar se houver turvação
Estudos Científicos
Estudos publicados sobre Dalargin.
Peptídeos Relacionados
Aviptadil
50-150 mcg por administração (IV ou subcutâneo) · 1-3 vezes ao dia conforme protocolo
B7-33
Bronchogen
1-2 cápsulas por via oral (0,2 g por cápsula, contendo complexo peptídico AKS-B) · 1-2 vezes ao dia, durante as refeições
Cardiogen
Chonluten
1-2 cápsulas por via oral (0,2 g por cápsula, contendo complexo peptídico de tecido bronquial) · 1-2 vezes ao dia, durante as refeições
Crystagen
1-2 cápsulas por via oral (0,2 g por cápsula, contendo complexo peptídico AKS-6) · 1-2 vezes ao dia, antes das refeições