B7-33

Identificadores Moleculares

Visão Geral

Peptídeo mimético de cadeia única da relaxina-2 humana, projetado para ativar seletivamente o receptor RXFP1. Diferente da relaxina-2 nativa que possui estrutura de duas cadeias, o B7-33 consiste em uma cadeia única derivada da cadeia B da relaxina, simplificando a produção e mantendo a atividade biológica anti-fibrótica e vasodilatadora.

O B7-33 desperta interesse clínico por sua atividade antifibrótica e vasodilatadora mediada pelo receptor RXFP1. Em modelos pré-clínicos, demonstrou capacidade de reduzir deposição de colágeno e remodelar matriz extracelular em fibrose cardíaca, pulmonar e hepática, além de modular sinalização pró-fibrótica via TGF-β. A vasodilatação por óxido nítrico complementa o perfil, posicionando-o como candidato para insuficiência cardíaca e fibrose progressiva.

A principal vantagem técnica do B7-33 em relação à relaxina-2 nativa é estrutural: por ser de cadeia única, é mais fácil e barato de sintetizar quimicamente, o que viabiliza estudos em escala. Ainda assim, permanece como composto experimental, sem aprovação regulatória e sem ensaios clínicos robustos em humanos. O acesso é restrito a fornecedores de uso de pesquisa.

Mecanismo de Ação

• Agonismo seletivo do receptor RXFP1 (receptor do peptídeo 1 da família relaxina)
• Efeito anti-fibrótico via inibição da deposição de colágeno e remodelação da matriz extracelular
• Vasodilatação mediada por óxido nítrico (NO) e endotelina
• Redução da inflamação tecidual e fibrose em órgãos-alvo
• Modulação da sinalização de TGF-β e vias pró-fibróticas

Efeitos Colaterais Reportados

Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.

• Hipotensão leve
• Cefaleia
• Rubor facial

Propriedades do Produto

Apresentações e Preparo

Estudos Científicos

Estudos publicados sobre B7-33.

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