B7-33
Também conhecido como: Relaxin-2 mimetic, Mimético de Relaxina-2
Visão Geral
Peptídeo mimético de cadeia única da relaxina-2 humana, projetado para ativar seletivamente o receptor RXFP1. Diferente da relaxina-2 nativa que possui estrutura de duas cadeias, o B7-33 consiste em uma cadeia única derivada da cadeia B da relaxina, simplificando a produção e mantendo a atividade biológica anti-fibrótica e vasodilatadora.
Peptídeo de cadeia única — mimético da relaxina-2 com estrutura simplificada
Meia-vida
~1-2 horas
Via de Administração
Subcutânea
Categoria
Pesquisa Especializada
Mecanismo de Ação
- Agonismo seletivo do receptor RXFP1 (receptor do peptídeo 1 da família relaxina)
- Efeito anti-fibrótico via inibição da deposição de colágeno e remodelação da matriz extracelular
- Vasodilatação mediada por óxido nítrico (NO) e endotelina
- Redução da inflamação tecidual e fibrose em órgãos-alvo
- Modulação da sinalização de TGF-β e vias pró-fibróticas
Protocolo de Dosagem
Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Dose | 100-500 mcg por injeção (subcutâneo) |
| Frequência | 1 vez ao dia |
| Timing | Conforme orientação clínica |
| Duração | 4-8 semanas |
Efeitos Colaterais Reportados
Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.
- Hipotensão leve
- Cefaleia
- Rubor facial
Apresentações e Preparo
Frascos (vials) de B7-33 encontrados no mercado de pesquisa:
Reconstituição
- Diluente: Água bacteriostática
- Volume: 1-2 ml por frasco
- Injetar o diluente lentamente na parede do frasco
- Girar suavemente até dissolução completa — nunca agitar
- Aguardar dissolução completa antes do uso
Armazenamento
- Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
- Reconstituído: Refrigerado 2-8°C (até 14 dias)
- Proteger da luz direta
- Não congelar após reconstituição
- Estabilidade limitada após reconstituição
Estudos Científicos
Estudos publicados sobre B7-33.
B7-33 replica as funções vasoprotetoras da relaxina-2 humana (serelaxina)
Marshall SA, O'Sullivan K, Ng HH, Bathgate RAD, Parry LJ, Hossain MA, Leo CH
B7-33, um agonista funcionalmente seletivo do receptor de relaxina 1, atenua a remodelação cardíaca adversa relacionada ao infarto do miocárdio em camundongos
Devarakonda T, Mauro AG, Guzman G, Hovsepian S, Cain C, Das A, Praveen P, Hossain MA, Salloum FN
Peptídeos Relacionados
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50-150 mcg por administração (IV ou subcutâneo) · 1-3 vezes ao dia conforme protocolo
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5-10 mg por dia via subcutânea · Uma vez ao dia
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5-10 mg por dia via subcutânea · Uma vez ao dia
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