α-MSH
Também conhecido como: Alfa-MSH, α-Melanotropina
Identificadores Moleculares
Visão Geral
Hormônio estimulante de melanócitos alfa, peptídeo endógeno de 13 aminoácidos derivado da pró-opiomelanocortina (POMC). Atua em múltiplos receptores de melanocortina com funções em pigmentação, anti-inflamação e imunomodulação.
O α-MSH tem dois eixos de interesse clínico: pigmentação cutânea (via MC1R) e potente ação anti-inflamatória/imunomoduladora (via MC1R-MC5R, com inibição de NF-κB). É pesquisado em quadros inflamatórios, autoimunes e em fotossensibilidade. Sua meia-vida plasmática é muito curta (minutos), o que limita o uso direto e motivou o desenvolvimento de análogos sintéticos como Melanotan I (afamelanotida) e Melanotan II.
A forma endógena de α-MSH não tem aprovação regulatória para uso terapêutico — quem chegou ao mercado foi seu análogo afamelanotida (Scenesse) para protoporfiria eritropoiética. O uso de α-MSH em pesquisa é tipicamente subcutâneo, com ciclos curtos de 2-4 semanas. O fragmento C-terminal KPV (aminoácidos 11-13) retém atividade anti-inflamatória e é estudado separadamente como peptídeo derivado.
Como ligante endógeno da via, o α-MSH é a referência biológica contra a qual se medem os análogos: o Melanotan I (afamelanotida) preserva a seletividade MC1R com meia-vida útil, o Melanotan II amplia o espectro para MC3R/MC4R/MC5R (e com isso ganha efeitos sexuais e centrais), o PT-141 (bremelanotida) foca em MC4R para função sexual e o setmelanotida é um agonista MC4R seletivo para obesidade monogênica. O α-MSH em si fica como ferramenta de pesquisa pela meia-vida muito curta.
SYSMEHFRWGKPV Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val Meia-vida
~20-30 minutos
Via de Administração
Subcutânea
Categoria
Regulação Hormonal
Mecanismo de Ação
- Agonismo dos receptores MC1R a MC5R (melanocortinas)
- Estimulação da melanogênese e produção de melanina
- Potente efeito anti-inflamatório via inibição de NF-κB
- Imunomodulação e regulação de citocinas
- Modulação do comportamento alimentar via MC4R
- Regulação da homeostase energética
Protocolo de Dosagem
Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Dose | 0,5-2 mg por injeção |
| Frequência | 1 vez ao dia ou em dias alternados |
| Timing | Qualquer horário do dia |
| Duração | 2-4 semanas |
Efeitos Colaterais Reportados
Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.
- Náusea
- Rubor facial
- Hiperpigmentação
- Fadiga
Propriedades do Produto
| Pureza | >98% |
| Aparência | Pó liofilizado branco |
| Solubilidade | Solúvel em água e água bacteriostática |
| Fonte | Síntese química em fase sólida (SPPS) |
| Armazenamento | Liofilizado: -20°C por até 2 anos, 2-8°C por até 6 meses. Reconstituído: 2-8°C por até 4 semanas. Proteger da luz e umidade. Evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento. |
Apresentações e Preparo
Frascos (vials) de α-MSH encontrados no mercado de pesquisa:
Reconstituição
- Diluente: Água bacteriostática
- Volume: 2 ml por frasco
- Injetar o diluente lentamente na parede do frasco
- Girar suavemente até dissolução completa
- Nunca agitar
Armazenamento
- Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
- Reconstituído: Refrigerado 2-8°C (até 14 dias)
- Proteger da luz direta
- Não congelar após reconstituição
- Peptídeo com meia-vida curta - usar rapidamente
Estudos Científicos
Estudos publicados sobre α-MSH.
Direcionar receptores de melanocortina como estratégia inovadora para controlar a inflamação
Catania A, Gatti S, Colombo G, Lipton JM
Receptores de melanocortina - identificação e caracterização por agonistas e antagonistas peptídicos melanotrópicos
Hadley ME, Hruby VJ, Jiang J, Sharma SD, Fink JL, Haskell-Luevano C, Bentley DL, al-Obeidi F, Sawyer TK
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