PE 22-28
Também conhecido como: Spadin fragment
Identificadores Moleculares
Fórmula Molecular
C35H55N11O9
Número CAS
1801959-12-5
PubChem CID
165437303Peso Molecular
773.89 Da
Visão Geral
Peptídeo neurogênico derivado de um fragmento da spadina. Inibe o canal TREK-1 de potássio, promovendo neurogênese e efeitos do tipo antidepressivo. Pesquisa promissora em modelos de depressão e plasticidade neural.
O interesse em torno do PE 22-28 é a hipótese de um antidepressivo de ação rápida via inibição do canal de potássio TREK-1 — um alvo distinto dos antidepressivos serotoninérgicos clássicos. Em modelos pré-clínicos, observa-se neurogênese hipocampal e melhora da plasticidade sináptica em dias, e não nas semanas típicas dos ISRS.
É um peptídeo estritamente em fase de investigação. Não tem aprovação regulatória em nenhuma agência e não há indicação clínica estabelecida. Quando disponível, circula em canais de pesquisa e farmácia de manipulação como uso experimental, em protocolos curtos de 2-4 semanas por via subcutânea, sem consenso sobre dose ou duração ótima em humanos.
Foi caracterizado como fragmento ativo derivado da spadina (propeptídeo da sortilina), buscando uma forma menor e mais estável para a mesma família de alvos. Os dados em humanos ainda são muito limitados.
Entre os nootrópicos peptídicos, o PE 22-28 é o único com alvo afetivo direto (antidepressivo via TREK-1), distinto do eixo ansiolítico do Selank (GABAérgico) e do eixo pró-cognitivo de Semax, Cerebrolysin, Dihexa (HGF/c-Met) e P21 (BDNF + anti-tau). Compartilha com este último o status pré-clínico avançado sem aprovação regulatória, sendo também o de menor maturidade clínica do grupo — sem registro humano consolidado e sem consenso de dose, em contraste com Selank/Semax (registrados na Rússia) e Cerebrolysin (aprovado em mais de 40 países).
GVSWGLR Gly-Val-Ser-Trp-Gly-Leu-Arg Fragmento peptídico — heptapeptídeo derivado da spadina (posições 22-28 do propeptídeo da sortilina)
Meia-vida
~2-4 horas
Via de Administração
Subcutânea
Categoria
Cognitivo e Neuroprotetor
Mecanismo de Ação
- Inibição do canal de potássio TREK-1
- Promoção de neurogênese no hipocampo
- Efeitos do tipo antidepressivo em modelos pré-clínicos
- Melhora da plasticidade sináptica
- Modulação da sinalização serotoninérgica
Efeitos Colaterais Reportados
Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.
- Cefaleia leve
- Tontura transitória
- Dor no local da injeção
Propriedades do Produto
| Pureza | >95% |
| Aparência | Pó liofilizado branco |
| Solubilidade | Solúvel em água e água bacteriostática |
| Fonte | Síntese química em fase sólida (SPPS) |
| Armazenamento | Liofilizado: -20°C por até 2 anos, 2-8°C por até 6 meses. Reconstituído: 2-8°C por até 4 semanas. Proteger da luz e umidade. Evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento. |
Apresentações e Preparo
Frascos (vials) de PE 22-28 encontrados no mercado de pesquisa:
Reconstituição
- Diluente: Água bacteriostática
- Volume: 2 ml por frasco
- Injetar o diluente lentamente na parede do frasco
- Girar suavemente até dissolução completa
- Nunca agitar
Armazenamento
- Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
- Reconstituído: Refrigerado 2-8°C (até 30 dias)
- Proteger da luz direta
- Não congelar após reconstituição
Estudos Científicos
Estudos publicados sobre PE 22-28.
Peptídeos Relacionados
Adamax
100-500 mcg via intranasal ou subcutânea · 1-2 vezes ao dia
Cerebrolysin
5-30 ml por injeção · Uma vez ao dia
Cortagen
Dihexa
DSIP
100-300 mcg por injeção subcutânea · Uma vez ao dia
Epithalon
1-5 mg por injeção subcutânea (alguns protocolos usam 5-10 mg por ciclo total) · Uma vez ao dia ou em dias alternados