Cerebrolysin
Também conhecido como: FPF-1070
Identificadores Moleculares
Número CAS
12656-61-0
UNII
37KZM6S21G
Visão Geral
Mistura de neuropeptídeos e aminoácidos de baixo peso molecular derivados de cérebro porcino. Contém fatores neurotróficos que mimetizam BDNF, GDNF e CNTF. Estudada para neuroproteção e recuperação cognitiva.
O interesse clínico em torno do Cerebrolysin está em sua atividade neurotrófica: mimetiza a ação de fatores como BDNF e GDNF, promovendo neurogênese, sinaptogênese e neuroproteção. É estudado em quadros de acidente vascular cerebral, demência, trauma cranioencefálico e déficits cognitivos pós-isquêmicos, com aplicação por via intramuscular ou intravenosa em ciclos repetidos.
Está aprovado em mais de 40 países, principalmente da Europa Central e do Leste, Rússia e Ásia, para uso em AVC e demência. Não tem aprovação pela FDA nos Estados Unidos e não está aprovado pela ANVISA no Brasil — onde, quando utilizado, depende de importação individual ou prescrição off-label. Diferente da maioria dos peptídeos de pesquisa, é um produto farmacêutico industrializado, fornecido em ampolas prontas.
Trata-se de um hidrolisado enzimático de tecido cerebral porcino, originalmente desenvolvido pela farmacêutica austríaca Ever Neuro Pharma. Por ser uma mistura complexa, não tem uma sequência ou fórmula molecular única; a evidência clínica é heterogênea e meta-análises mostram resultados modestos a moderados, sobretudo em AVC isquêmico agudo.
No panorama dos nootrópicos peptídicos, o Cerebrolysin é o outlier: enquanto Selank, Semax, Dihexa, P21 e PE 22-28 são peptídeos sintéticos de sequência definida, ele é um hidrolisado de origem biológica e composição não totalmente caracterizada. Compartilha com Semax o eixo BDNF/neuroproteção e a aplicação em AVC, mas opera em escala farmacêutica industrial (ampolas IM/IV) em vez do nicho de manipulação típico dos demais, com aprovação ampla fora do mercado FDA.
Mistura complexa de peptídeos de baixo peso molecular. Composição exata não definida por uma única sequência.
Meia-vida
~3-5 horas
Via de Administração
Intramuscular ou intravenosa
Categoria
Cognitivo e Neuroprotetor
Mecanismo de Ação
- Atividade neurotrófica mimetizando BDNF e GDNF
- Promoção de neurogênese e sinaptogênese
- Efeito anti-apoptótico neuronal
- Modulação de neuroinflamação
- Melhora da plasticidade sináptica
Protocolo de Dosagem
Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Dose | 5-30 ml por injeção |
| Frequência | Uma vez ao dia |
| Timing | Manhã |
| Duração | 10-20 dias (ciclos repetidos) |
Efeitos Colaterais Reportados
Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.
- Cefaleia
- Tontura
- Agitação
- Dor no local da injeção
- Insônia (raro)
Propriedades do Produto
| Pureza | N/A (mistura biológica) |
| Aparência | Solução límpida amarelada |
| Solubilidade | N/A (fornecido como solução injetável pronta para uso) |
| Fonte | Proteólise enzimática de tecido cerebral porcino |
| Armazenamento | Refrigerado 2-8°C. Não congelar. Proteger da luz. Usar dentro do prazo de validade indicado na embalagem. |
Apresentações e Preparo
Frascos (vials) de Cerebrolysin encontrados no mercado de pesquisa:
Reconstituição
- Diluente: N/A (solução pronta)
- Volume: N/A
- Produto fornecido em ampolas prontas
- Solução límpida amarelada
Armazenamento
- Liofilizado: Temperatura ambiente (até 3 anos)
- Reconstituído: N/A (ampolas seladas)
- Proteger da luz
- Não usar se a solução estiver turva
Estudos Científicos
Estudos publicados sobre Cerebrolysin.
Cerebrolysin e Recuperação Após AVC (CARS): Um Ensaio Randomizado, Controlado por Placebo, Duplo-Cego e Multicêntrico
Muresanu DF, Heiss WD, Hoemberg V, Bajenaru O, Popescu CD, Vester JC, Rahlfs VW, Doppler E, Meier D, Moessler H, Guekht A
Cerebrolysin na doença de Alzheimer leve a moderada: uma meta-análise de ensaios clínicos randomizados controlados
Gauthier S, Proaño JV, Jia J, Froelich L, Vester JC, Doppler E
Peptídeos Relacionados
Adamax
100-500 mcg via intranasal ou subcutânea · 1-2 vezes ao dia
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100-300 mcg por injeção subcutânea · Uma vez ao dia
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1-5 mg por injeção subcutânea (alguns protocolos usam 5-10 mg por ciclo total) · Uma vez ao dia ou em dias alternados
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25-200 mg intranasal (Phase 1 com dose única ascendente) · Dose única (estudo de tolerabilidade)