P21
Também conhecido como: P021
Identificadores Moleculares
Fórmula Molecular
C27H42N6O8
Número CAS
1246751-68-7
PubChem CID
56599151UNII
VV8CZC8PAS
Peso Molecular
578.7 Da
Visão Geral
Peptídeo derivado do CNTF (fator neurotrófico ciliar). Promove upregulation de BDNF e neurogênese no hipocampo. Inibe a fosforilação da proteína tau, sendo pesquisado em modelos de Alzheimer e declínio cognitivo.
O principal interesse do P21 é a combinação de upregulation de BDNF, promoção de neurogênese hipocampal e inibição da fosforilação da proteína tau — três alvos centrais em pesquisa sobre Alzheimer, declínio cognitivo relacionado à idade e plasticidade sináptica. A redução da hiperfosforilação de tau é diferencial relevante em comparação com outros nootrópicos peptídicos.
Não tem aprovação regulatória em nenhuma agência (FDA, EMA, ANVISA). O P21 permanece em pesquisa pré-clínica avançada e seu uso humano ocorre fora do contexto clínico aprovado, restrito ao mercado de pesquisa. Protocolos típicos são ciclos de 4-12 semanas com administração subcutânea diária. A evidência ainda é majoritariamente animal, com extrapolação cautelosa para humanos.
Entre os nootrópicos peptídicos, o P21 (derivado do CNTF) é singular por combinar upregulation de BDNF com efeito anti-tau, um par de alvos não coberto pelos peptídeos russos Selank (ansiolítico GABAérgico) e Semax (foco/atenção via BDNF), nem pelo Cerebrolysin (hidrolisado neurotrófico amplo). Compartilha com a Dihexa (HGF/c-Met) o foco em Alzheimer, mas via mecanística distinta; em relação ao PE 22-28 (TREK-1, depressão) ocupa nicho cognitivo, não afetivo. Evidência ainda majoritariamente pré-clínica.
Peptídeo modificado — derivado do CNTF com grupo prenilado, sequência não convencional
Meia-vida
~4-8 horas
Via de Administração
Subcutânea
Categoria
Cognitivo e Neuroprotetor
Mecanismo de Ação
- Upregulation de BDNF (fator neurotrófico derivado do cérebro)
- Promoção de neurogênese no hipocampo
- Inibição da fosforilação da proteína tau
- Melhora da plasticidade sináptica e da memória
- Ação neuroprotetora contra neurodegeneração
Efeitos Colaterais Reportados
Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.
- Cefaleia leve
- Dor no local da injeção
Propriedades do Produto
| Pureza | >98% |
| Aparência | Pó liofilizado branco |
| Solubilidade | Solúvel em água e água bacteriostática |
| Fonte | Síntese química em fase sólida (SPPS) |
| Armazenamento | Liofilizado: -20°C por até 2 anos, 2-8°C por até 6 meses. Reconstituído: 2-8°C por até 4 semanas. Proteger da luz e umidade. Evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento. |
Apresentações e Preparo
Frascos (vials) de P21 encontrados no mercado de pesquisa:
Reconstituição
- Diluente: Água bacteriostática
- Volume: 2 ml por frasco
- Injetar o diluente lentamente na parede do frasco
- Girar suavemente até dissolução completa
- Nunca agitar
Armazenamento
- Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
- Reconstituído: Refrigerado 2-8°C (até 30 dias)
- Proteger da luz direta
- Não congelar após reconstituição
Estudos Científicos
Estudos publicados sobre P21.
Efeito modificador de doença do tratamento oral crônico com composto peptidérgico neurotrófico em modelo triplo-transgênico de Alzheimer
Kazim SF, Blanchard J, Dai CL, Tung YC, LaFerla FM, Iqbal IG, Iqbal K
Peptídeos neurotróficos com adamantano melhoram aprendizagem e memória, promovem neurogênese e plasticidade sináptica em camundongos
Li B, Wanka L, Blanchard J, Liu F, Chohan MO, Iqbal K, Grundke-Iqbal I
Peptídeos Relacionados
Adamax
100-500 mcg via intranasal ou subcutânea · 1-2 vezes ao dia
Cerebrolysin
5-30 ml por injeção · Uma vez ao dia
Cortagen
Dihexa
DSIP
100-300 mcg por injeção subcutânea · Uma vez ao dia
Epithalon
1-5 mg por injeção subcutânea (alguns protocolos usam 5-10 mg por ciclo total) · Uma vez ao dia ou em dias alternados