Secretagogos de GH Aprovado FDA

Tesamorelin

Também conhecido como: Egrifta

Identificadores Moleculares

Fórmula Molecular

C221H366N72O67S

Número CAS

218949-48-5

PubChem CID

16137828

Peso Molecular

~5135.9 Da

Visão Geral

Análogo do GHRH com foco em redução de gordura visceral. Estudos demonstram redução significativa de gordura abdominal. Elevação sustentada de GH com administração diária.

Aprovado pela FDA como Egrifta (2010) para redução de excesso de gordura abdominal (lipodistrofia) em pacientes com HIV em terapia antirretroviral.

O Tesamorelin é um análogo modificado do GHRH que estimula a secreção pulsátil de GH e eleva os níveis de IGF-1. Seu efeito clínico mais documentado é a redução seletiva de gordura visceral abdominal, sem perda equivalente de gordura subcutânea, em protocolos de 12 a 24 semanas com administração subcutânea diária. Esse perfil o torna interessante em populações com adiposidade visceral aumentada.

Diferentemente da maioria dos secretagogos de GH, o Tesamorelin tem aprovação regulatória: foi aprovado pela FDA em 2010 com o nome comercial Egrifta, especificamente para reduzir o excesso de gordura abdominal em pacientes com HIV em terapia antirretroviral com lipodistrofia. Fora dessa indicação, é prescrito off-label para gestão de gordura visceral em adultos, geralmente através de farmácia de manipulação.

Entre os análogos de GHRH, o tesamorelin é o único com aprovação regulatória e o de evidência clínica mais robusta para gordura visceral, com dosagem diária — perfil distinto da sequência nativa do sermorelin (mais curta e descontinuada), do Mod GRF 1-29 (CJC-1295 sem DAC, doses múltiplas diárias) e do CJC-1295 com DAC (injeção semanal, platô de GH). Atua no receptor de GHRH e por isso é também combinado com GHRPs (ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6, hexarelin) ou contrastado com o MK-677 oral, secretagogo de longa duração da via grelina.

Sequência (1 letra): YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL
Notação estendida: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu

Meia-vida

~26-38 minutos

Via de Administração

Subcutânea

Categoria

Secretagogos de GH

Mecanismo de Ação

  • Análogo modificado do GHRH
  • Estimulação potente e sustentada da secreção de GH
  • Redução seletiva de gordura visceral
  • Elevação de IGF-1

Protocolo de Dosagem

Dados compilados da literatura. Não constituem recomendação médica.

Parâmetro Valor
Dose 1-2 mg por injeção
Frequência Uma vez ao dia
Timing Manhã, em jejum
Duração 12-24 semanas

Efeitos Colaterais Reportados

Efeitos adversos descritos na literatura. Gravidade e frequência variam entre indivíduos.

  • Reações no local da injeção
  • Artralgia
  • Edema periférico
  • Mialgia
  • Prurido

Propriedades do Produto

Pureza >99%
Aparência Pó liofilizado branco
Solubilidade Solúvel em água e água bacteriostática
Fonte Síntese química em fase sólida (SPPS)
Armazenamento Liofilizado: -20°C por até 2 anos, 2-8°C por até 6 meses. Reconstituído: 2-8°C por até 4 semanas. Proteger da luz e umidade. Evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento.

Apresentações e Preparo

Frascos (vials) de Tesamorelin encontrados no mercado de pesquisa:

2 mg5 mg20 mg

Reconstituição

  • Diluente: Água bacteriostática
  • Volume: 2 ml por frasco de 2 mg
  • Injetar o diluente lentamente na parede do frasco
  • Girar suavemente até dissolução completa
  • Nunca agitar

Armazenamento

  • Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
  • Reconstituído: Refrigerado 2-8°C (até 30 dias)
  • Proteger da luz direta
  • Não congelar após reconstituição
Calculadora de Reconstituição

Estudos Científicos

Estudos publicados sobre Tesamorelin.

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